| 來源:東方網 | 發布時間:2022-11-05 | 浏覽次(cì)數：288 | |
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近日，由上海市市(shì)場監督管(guǎn)理局、上海市藥品監督管(guǎn)理局指導，上海市計量協(xié)會聯合上海市醫藥質量協會組織編制的《藥品包裝物減量指(zhǐ)南片劑(jì)和膠囊劑》團體标準正式發布，該标(biāo)準将于9月30日起(qǐ)正(zhèng)式實(shí)施。據悉，該項标準的發布填補了“限制藥品過度包裝”的技術空白，成爲全國首個藥品領域包裝物減量相關團體标準(zhǔn)。 從2001年(nián)我國藥品實施非處方藥和處(chù)方藥分離管理後，深圳印刷廠(chǎng)開放式櫃台的藥店逐漸興起，老百姓買藥可以貨比三家。藥企爲了讓自家的藥更吸引人，便在包裝上花(huā)心思，加上包裝工藝不斷改進，價格也(yě)自(zì)然水漲船高。藥品(pǐn)過(guò)度包裝問題，主要表現爲包裝層數過多、包裝計量較小、說明書占(zhàn)用空間過(guò)大、包裝剩餘空間多等。一個能(néng)裝200粒的藥瓶隻(zhī)裝100粒(lì)，可放三闆的藥盒隻放一(yī)闆……有人形象地比喻，現(xiàn)在(zài)的藥品包裝盒印刷是“三斤胡桃四斤殼(ké)”。
限制藥品(pǐn)過度包裝，不僅(jǐn)可以降低藥品價格、遏制(zhì)資源浪費，還可以減少過期藥品的産生以及包裝(zhuāng)廢棄物對環境的污染。盡管2006年6月1日起(qǐ)實施的《藥品說明書和标簽管理規定》對藥品(pǐn)商品名和通用名在包裝上(shàng)的字号(hào)比例和位置作了一定的限制，但(dàn)對藥品包裝空間、材質等問題并沒有進(jìn)行嚴格限制，加上目(mù)前尚未出台關于藥品包裝的相(xiàng)關标準，這使得藥(yào)企對藥品(pǐn)包裝的(de)行爲“無标可依”，有關部門對藥品過(guò)度包裝問題難以(yǐ)有效治理。
不以規矩，不能成方圓。上海(hǎi)市有關方面編(biān)制發布的《藥品(pǐn)包裝物減量指南片劑和膠囊劑》，以片(piàn)劑和膠囊劑集(jí)采藥爲重點，從(cóng)包裝(zhuāng)空隙(xì)率、包裝層數、材質選擇、中包裝、運(yùn)輸包裝等方面作出相關規(guī)定，覆(fù)蓋了藥品生産、經營全産業鏈過度包裝治理。從藥品(pǐn)包裝盒印刷空隙(xì)率、包裝層數來看，标準明确規定包裝層數宜小于(yú)等于三層(céng)、包裝空隙率随着藥品含量不同有相應限定要求等。這無疑有利于規範藥企的生産行爲，引導企業實現包裝“瘦身(shēn)”。
今年6月，中國生物多樣(yàng)性(xìng)保護與綠色發(fā)展基金會(huì)就《藥包材生産質量管理規範》（征求意(yì)見稿）提出兩條建議：一是(shì)在(zài)此法規中加入“限制過度包裝”的要求；二是對藥包材進行标(biāo)識(shí)，以便垃圾分類(lèi)。國務院辦公廳9月1日印發《關(guān)于進一步加強商品過度包裝治理的通知(zhī)》中(zhōng)明确(què)，引導醫療(liáo)機構針對門診、住院(yuàn)、慢性病(bìng)等(děng)不同場景和類型提出藥品包裝規格需(xū)求(qiú)；引導藥品生産者優化藥品包裝規格。這說明，治理藥品過度包裝是(shì)大勢(shì)所趨。
“有标可(kě)依”“有法(fǎ)可依(yī)”是治理藥品過度包裝的前提。國家有關(guān)部門應在《限制(zhì)商品過(guò)度包裝要求 食品和化妝品》的基(jī)礎上，借鑒上述《藥品包(bāo)裝物減量指(zhǐ)南片劑和膠囊(náng)劑》團體标準，盡早出台“限制藥(yào)品過度包裝”的強制(zhì)性(xìng)國家标準，規範不(bú)同場景和類型藥品包裝的形式、規格等(děng)。同時，爲藥品包裝“瘦身”立法，明(míng)确具體罰則，像治理“天價月餅”一樣，對藥(yào)品過度包裝問題(tí)實行重點監管，整頓市場秩序，倒(dǎo)逼行業健康良(liáng)性發展。
此外，加大宣傳力度，提升公衆對藥品過度包裝危害與(yǔ)綠色包裝盒印(yìn)刷的了解，引導消費者改變“通過包裝和價格(gé)判斷藥品質量”的(de)錯誤(wù)認知，讓藥品過度包裝失去生存的土壤。 |
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